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脊髄性筋萎縮症は全身の筋肉が年々衰えていき、

最後は息をする筋肉さえも奪われる難病と言われています

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5歳から専門の施設に入所し、

同じ難病抱えた友達と小中高と

養護学校（現在特別支援学校）にて

学生時代を過ごされてきたそうです

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施設入所時代は同じような難病抱えた

友達と暮らしていたが、数十名以上の友達の死と直面し

「生きる」とは？何なのだろうかと考える10代を過ごします

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20歳を迎える頃に「このまま施設のまま人生を終えて
いいのだろうか？」と考え現在は自立生活に至っています

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地域に出ての生活で自分にすべての責任があることに

最高の幸せを感じながら現在は、音楽活動や

ブログなどを通して自身の考え方や車いすだからこそ

感じられる想いや風景を伝えています。